失眠招商排行榜

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主营:山东世纪通药业全国专业械字号膏药贴剂、消字号产...

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失眠产品推荐

失眠贴

大运彩票平台主要成份:当归、夜交藤、黄连、五味子、茯神、生地黄、女贞子、丹参、酸枣仁、远志等

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失眠贴

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皇圣堂失眠贴|失眠贴生产厂家

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秦鲁失眠贴厂家招商加工

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中医失眠贴加工 失眠外用贴剂oem贴牌

大运彩票平台【主要成份】黄连、肉桂、五味子、朱砂、山药、郁金、丹参、酸枣仁、远志、珍珠粉、蜂蜜、氮酮、凡士林、阿胶等。 【使用方法】:外用。揭去防粘层,贴于神阙穴(肚脐)、涌泉穴(双脚底心),失眠严重者可在安眠穴(颈部,耳垂后0.5寸—1寸处)、大椎穴处各贴一贴,贴牢即可。每贴贴敷24—48小时,6盒为一个周期。 功效 1、7天改善睡眠,轻松入眠再也不用数绵羊。 睡前30分钟贴于太阳穴,15分钟自然进拉睡眠状态,当晚自然入睡,快速解乏,做梦少,睡的香。 2、30天自然快速入睡,半夜不怕醒。 入睡快,人体深度睡眠状态长达6-8小时。醒来后身体没有困乏感,神清气爽,全身轻松,精力充沛。 3、60天彻底告别失眠,10分钟轻松入睡。8小时黄金睡眠 每天晚上都能快速入睡并进入深度睡眠,人体的生物钟逐渐回复正常,想睡就睡,睡眠好气色好,心情好,胃口好,色斑变淡了,失眠引起的健康问题都没了。  

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失眠贴加工厂家 失眠贴oem贴牌

大运彩票平台 睡眠贴适用于入睡困难、多梦易醒、早醒;因倒班、倒时差睡眠质量差;长期失眠、顽固性失眠、更年期失眠、抑郁性失眠等。 承接OEM贴牌代加工业务

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穴位贴敷治疗贴(失眠贴)

【主要结构】本品由远红外陶瓷粉、丙烯酸压敏胶、水刺无纺布、不锈钢珠及离型纸制成。  穴位贴敷治疗贴的压敏胶布剥离强度不小于1.0N/cm,持粘性应不大于2.5m远红外发射波长范围8μm-15μm,法向比辐射率≥75%。 【适用范围】本品针对人体特定穴位,对中医穴位起刺激作用。 【使用方法】清洁相应穴位,确认包装无破损后,打开包装,取出穴位贴敷治疗贴,将贴剂的隔离膜撕去,以钢珠对准相应穴位敏感点贴压,1片/穴、天。 【禁 忌 症】孕妇、皮肤溃烂处禁用。 【慎   用】糖尿病、高热患者。 【注意事项】1、一次性使用,用后销毁;   2、敷贴后如有过敏等不适,应停止敷贴。 【 贮  存 】本产品应贮存在相对湿度不超过80%,无腐蚀性气体、阴凉、干燥、通风良好、清洁的环境。 【生产许可证号】鲁食药监械生产许20140053号 【 注册证编号】鲁械注准20152260310 【 规 格 】7cm*10cm*3贴*2袋 【生产单位】山东朱氏药业集团有限公司 【生产地址】山东单县经济技术开发区 

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舒眠冷敷凝胶代加工 失眠膏贴牌定制厂家

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皇圣堂失眠贴贴剂厂家 ,全国诚招失眠贴贴剂代理,失眠贴贴剂贴牌生产

大运彩票平台失眠贴 【产品名称】失眠贴 【规    格】50*50mm*6贴*3袋 【结构性能】本品由远红外陶瓷粉、丙烯酸压敏胶、水刺无纺布、不锈钢及离 型纸制成。失眠贴的压敏胶布剥离强度不小于10N/Cm,持粘性应 不大于2.smm。 【适用范围】本品针对人体特定穴位,对中医穴位起刺激作用。 【使用方法】确认包装无破损后,打开包装,取出失眠贴,将贴剂的隔离膜撕去,以钢珠 对准相应穴位敏感点贴压,1片穴、天。 【禁 忌 症】孕妇、皮肤溃烂处禁用。 【贮    存】本产品应贮存在相对湿度不超过80%,无腐蚀性气体、阴凉、干燥、通风, 【执行标准】鲁械注准2052260318 【生产许可】鲁食药监械生产许20140114号 【注册证号】鲁械注准20152260318 【生产厂家】山东皇圣堂药业有限公司 【地    址】山东单县经济技术开发区

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杞蓉片 (三家产品)

1、山东中标,市场保护,包装上档2、补肾产品,生产厂家少3、知名专家之经典验方,专为男性朋友打造的健康产品,效果独到4、名贵中药组方的纯中药制剂,固本升源,补肾而助阳,安全无副作用5、标准制定企业,严谨的工艺,疗效的保证6、本品作用类似于六味地黄丸,而更强于六味地黄丸,为新一代中药补肾新品。需温补肾阳的男性一族为主要推介人群。药品排放于补益类,靠近六味地黄丸。

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破壁灵芝孢子粉(医院、诊所、社区卫生站、乡镇医院)中药饮片

补气安神,止咳平喘。用于心神不宁,失眠心悸,肺虚咳喘,疲劳短气,不思饮食。 

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人参最细粉(直接服用饮片,医保,处方/非处方)

将不适合水煎煮的中药饮片用高频振动气流的超微粉碎技术打成药典规定的最细粉。比如鸡内金、炮山甲等动物类药含的有效成分多为氨基酸、酶类、肽类等,用水煎煮有效成分会发生变性;含有脂溶性成分的川贝母、延胡索及含树脂类成分的白及这些产品,水煎煮有效成分溶出率低;豆蔻、砂仁这些含有挥发性成分及热敏性成分的产品,一旦水煎煮,有效成分要么挥发掉要么已经变性;质地坚硬类的还有矿物类的水煎煮也难以凑效;三七、西洋参这些贵细类的水煎煮利用率低,浪费药材。所以我们就将这几类饮片做成最细粉,提高有效成分溶出率和生物利用度,提高药效。当医生处方用到这些药材时,从合理、有效用药的角度出发,医生必然会选择中药最细粉。是未来行业发展的必然趋势。”“中药最细粉属于中药饮片,不招标直接享医保、不开药事会直接进院;医院必备、医生必用、空白市场多,必然进院;政策扶持、企业自主定价产品,不担心降价影响利润空间;临床必然用,推广容易

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医保品种-吉祥安坤丸

1、长线竞争少、医保乙类、蒙药 2、适合各年龄段妇女的不同病症。 3、主要用于: 青春期、已婚、生育后女性的月经不调、湿热带下、免疫力低下,腹胀腹痛。妇女产后发烧、心神不安、头昏头痛。更年期综合症、四肢肿胀、乳腺肿胀、失眠多梦。

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复方阿胶浆

功能主治: ​补气养血。用于气血两虚,头晕目眩,心悸失眠,食欲不振及贫血。 用法用量: 口服。1次20毫升(1支),1日3次。

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(施慧达)苯磺酸左旋氨氯地平片

【药品名称】 商品名称:施慧达 通用名称:苯磺酸左旋氨氯地平片 英文名称:Levamlodipine Besylate Tablets 【成份】 苯磺酸左旋氨氯地平。 【 适应症 】 1.高血压病。2.心绞痛。 【用法用量】 1.治疗高血压和心绞痛的初始剂量为2.5mg,一日1次;根据患者的临床反应,可将剂量增加,大可增至5mg,一日1次。 2.本品与噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂合用时不需调剂量。 【不良反应】 患者对本品能很好地耐受。 1.较少见的副反应是头痛、水肿、疲劳、失眠、恶心、腹痛、面红、心悸和头晕; 2.极少见的副反应为瘙痒、皮疹、呼吸困难、无力、肌肉痉挛和消化不良; 3.与其他钙拮抗剂相似,极少有心肌梗塞和胸痛的不良反应报道,而且这些不良反应不能与病人本身的基础疾病明确区分; 4.尚未发现与本品有关的实验室检查参数异常。

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左甲状腺素钠片

【药品名称】   通用名称:左甲状腺素钠片   商品名称:左甲状腺素钠片(优甲乐)   英文名称:LevothyroxineSodiumTablets   拼音全码:ZuoJiaZhuangXianSuNaPian(YouJiaLe) 【主要成份】 每片含50μg左甲状腺素钠。 【成 份】   化学名:O-(4-羟基-3,5-二碘苯基)-3,5-二碘-L-酪氨酸单钠盐    分子量:C15H10I4NaO4·H2O 【性 状】 本品为白色或类白色圆形片。 【适应症/功能主治】 1、治疗非毒性的甲状腺肿(甲状腺功能异常); 2、甲状腺肿切除术后,预防甲状腺肿复发; 3、甲状腺功能减退的替代治疗; 4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗; 5、甲状腺癌术后的抑制治疗; 6、甲状腺抑制试验。 【规格型号】 50μg*100s(优甲乐) 【用法用量】 成人早餐前半小时,空腹将一日剂量一次性用适当液体(如半杯水)送服;婴幼儿应在每日首餐前至少30分钟服用本品的全剂量,也可以用适当水将片剂捣碎支撑混悬液。 1、甲状腺肿:每日一次,一次1.5-4片; 2、预防甲状腺切除术后甲状腺肿复发:每日一次,一次1.5-4片; 3、成人甲状腺功能减退:初始剂量,每日一次,一次0.5-1片(起始剂量后每2-4周增加25-50μg,直至维持剂量);维持剂量,每日一次,一次2-4片; 4、儿童甲状腺功能减退:初始剂量,每日一次,一次1/4-1片;维持剂量:每日一次,一次2-3片; 5、抗甲状腺功能亢进的辅助治疗:每日一次,一次1-2片; 6、甲状腺癌切除术后:每日一次,一次3-6片; 7、甲状腺抑制试验:每日一次,一次4片。 【不良反应】 在用该品治疗时,如果按医生指导服药及按时服药一般不会出现不良反应。个别病例由于患者对剂量不耐受或者服用过量,特别是由于治疗开始时剂量增加过快,可能出现甲状腺机能亢进症状,包括:震颤、心悸、心律不齐、心绞痛、多汗、腹泻、呕吐、兴奋、头痛、不安、潮红、骨骼肌痉挛、体重下降、失眠和烦躁。如果您有任何不良反应的时候,请立即咨询您的医生,如果您有甲状腺机能亢进的症状,您的医生必要时会建议您停药,直至不良反应消失后再从更小剂量开始。 【禁 忌】 1、对本品及其辅料过敏者禁用。 2、未经治疗的肾上腺功能减退、垂体功能不全盒甲状腺毒症者禁用。 3、急性心肌梗死、急性心肌炎和急性全心炎患者禁用。 4、妊娠期间,本品不用于与抗甲状腺药物联用治疗甲状腺功能亢进。 【注意事项】 1.老年,有心血管疾病患者,有心肌缺血或糖尿病者慎用。 2.有垂体功能减退或肾上腺皮质功能减退者,如需补充甲状腺制剂,在给左甲状腺素钠以前数日应先用肾上腺皮质激素。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 【儿童用药】 儿童若心脏健康,治疗开始即应用全剂量。通常情况下,甲状腺功能减退的病人,及甲状腺部分或全部切除术后的病人,会终生服药;对治疗甲状腺功能亢进时,其给药时间应与抗甲状腺药物给药时间一致。儿童甲状腺功能减退-初始剂量12.5-50ug/m2体表面积,每日1次,维持剂量100-150ug/m2体表面积,每日1次。抗甲状腺功能亢进的辅助治疗-50-100ug,每日1次。甲状腺全切术后-150-300ug,每日1次。甲状腺抑制试验-200ug,每日1次。 【老年患者用药】 对老年病人应用左甲状腺素钠片在剂量上必须十分慎重,应从小剂量开始,剂量增加的间隔要长些,即缓慢增加服用剂量,且应定期监测血甲状腺素水平。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 在妊娠期及哺乳期需特别注意继续使用甲状腺激素的治疗;妊娠期间不宜用左甲状腺素与抗甲状腺素药共同治疗甲状腺功能亢进症,因加用左甲状腺素会使抗甲状腺素药物剂量增加。与左甲状腺素不同,抗甲状腺素药能透过胎盘而降低胎儿甲状腺功能。 【药物相互作用】 1.左甲状腺素钠会增加抗凝剂的作用; 2.左甲状腺素钠会升高血中苯妥英钠水平; 3.抗惊厥药如卡马西平和苯妥英钠加快左甲状腺素钠代谢,可将甲状腺素从血浆蛋白中置换出来; 4.本品与强心甙合用,须相应调整强心甙用量; 5.左甲状腺素可增加拟交感性药物的作用; 6.左甲状腺素可增加儿茶酚胺受体敏感性,因此会增加三环类抗抑郁药物反应; 7.消胆胺等胆汁酸多价螯合剂,含钙、镁、铝的抗酸剂,可减少左甲状腺素钠吸收,同时用口服避孕药,需增加左甲状腺素钠用量; 8.左甲状腺素可能会导致抗糖尿病药物或胰岛素剂量的增加,在使用本品治疗的初始阶段以及改变剂量时(包括停药),需监测糖尿病病人的血糖情况,以适当调整糖尿病治疗药物的剂量; 【药物过量】 T3水平的升高是判断药物过量的一个有效手段,比T4或fT4水平的升高更为可靠。服用本品过量会出现代谢率急剧升高的症状。根据药物过量的程度,建议停药并进行检查。药物过量的症状包括强烈的β-拟交感神经效应,如心动过速、焦虑、激动和运动过度、使用β受体阻滞剂能够缓解这些症状,极度药物过量的情况可以使用血浆除去法。已发生的中毒事件(如企图自杀)中,人体可以耐受10mg左甲状腺素而没有出现并发症。报道表明,长期滥用本品的病人会出现心脏性猝死。 【药理毒理】 药理:本品中所含有的合成左甲状腺素与甲状腺自然分泌的甲状腺素相同。它与内源性激素一样,在外周器官中被转化为T3,然后通过与T3受体结合发挥其特定作用。人体不能够区分内源性或外源性的左甲状腺素。毒理:左甲状腺素有非常轻微的急性毒性,通过不同种属的动物(大鼠、狗)的慢性毒性研究发现,给予大鼠高剂量左甲状腺素钠时,会出现肝病迹象,自发性肾病的发生率升高,以及器官重量会发生改变。仅有极少的无效数量的甲状腺激素会通过胎盘。已有充分的人体试验数据表明,在怀孕的不同时期应用左甲状腺素,对胎儿没有任何的毒性效应,也不会引发畸形。没有报道表明本品会损害男性或女性的生育力,也没有任何迹象表明生育力的损伤与本品有关。尚无本品致突变的信息。到目前为止,没有任何迹象表明甲状腺激素会引起基因组改变从而对后代产生损害。关于左甲状腺素的致癌作用,尚未进行长期的动物试验。 【药代动力学】 口服左甲状腺素钠后,大部分均在小肠的上端被吸收,通过盖仑制剂,本品的吸收可达80%以上,达峰时间(tmax)大约为5到6个小时。本品口服给药后3~5天发生作用。左甲状腺素与特定的转运蛋白的结合率极高,大约为99.97%。这种蛋白激素结合不是共价结构,因此,血浆中的已结合激素与游离激素会进行持续地和非常迅速地交换。由于其高蛋白结合率,血液透析和血灌注时不能应用左甲状腺素。左甲状腺素的平均半衰期为7天。对甲状腺功能亢进患者,本品的半衰期缩短(3~4天),对甲状腺功能减退患者,本品的半衰期延长(9~10天)。本品的分布容积约为10~12升。肝脏中含有1/3的非甲状腺分泌的完整左甲状腺素,它能够迅速地与血清中的左甲状腺素进行交换。甲状腺素主要在肝脏、肾脏、脑和肌肉中进行代谢。代谢物经尿和粪便排泄。左甲状腺素的总代谢消除率大约为1.2升血浆/天。 【贮 藏】 遮光,密闭。 【包 装】 50ug*100s/盒。 【有 效 期】 24 月 【执行标准】 进口药品注册标准JX20030195 【批准文号】 H20140052 【生产企业】 Merck KGaA(德国默克公司)

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多巴丝肼片

【药品名称】 通用名称:多巴丝肼片 商品名称:美多芭 英文名称: Levodopa and Benserazide Hydrochloride Tablets 汉语拼音:Duuobasijin pian 【成份】本品为复方制剂,其组分为:每片含左旋多巴200mg与苄丝肼50mg(相当于盐酸苄丝肼57mg)。 【性状】本品为着色片。 【适应症】用于帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。 【规格】左旋多巴200 mg 与苄丝肼50 mg(相当于盐酸苄丝肼57mg)。 【用法用量】 美多芭适宜的日用量必须根据不同病人的情况而定。 下面的用量表可作为一个基本的参考 1.初始治疗 推荐量是美多芭每次1/2片,每日三次。以后每周的日服量增加1/2片。直至达到适合该病人的治疗量为止。如病人定期就诊,则用量可增加得更快,例如日剂量每周增加二次,每次增加本品1/2片,这样就能较快达到有效剂量,有效剂量通常在每天2~4片之间,日分3~4次服用。每天的服用量很少需要超过5片本品。例如: 美多芭片剂数量(详见说明书表格) 如果尚未得到令人满意的改善,则用量应进一步增加,但速度应更缓慢。(详见说明书表格) 如果有必要每天给于4片以上本品片剂,那么增加剂量应以月为间隔期。 对于少数病人来说,表中所列的推荐量过大,应从1/4片到1/2片一直逐渐增加到相同的总日用量。 2.维持疗法 本品的日用量至少应分成3次服用,平均维持量是每天3次,每次一片本品。然而,由于症状的改善可能有波动,因此日剂量分配(就每一病人服用的剂量和服药的时间而言)视个别病人具体情况而定。如果病人在疗效上开始出现显著波动(如“开—关”现象),这种状况通过服用本品1/4片常可得到显著改善。 原则上日用量不改变,可用1/4片本品部分或必要时全部取代原先的本品分配量,但要缩短间隔期: 原先服用的本品1/2片时,可用2次服用各1/4片来取代。 原先服用的本品1片,可用分4次服用各1/4片来取代。 3.过去服用左旋多巴现转用本品 如果过去服用左旋多巴治疗的病人需要改用本品1片片剂,改变的方法如下,每天服用本品的片数相当于病人现时日服左旋多巴500毫克/片片剂或胶囊总数的一半减1/2片。例如,病人日服2克左旋多巴(每日4片500毫克左旋多巴片剂或胶囊),医生开给他的本品处方应该是每日2—1/2 =1½ 片。对所有病人来说,少的剂量每日二次,每次1/2片。 病人应当被密切观察一周,如有必要,本品的用量应增加,直至获得令人满意的疗效为止(用量时间表与以前未曾用过左旋多巴治疗的病人相同)。如果观察到病人的临床状况恶化,增加用量的时间可提前。 4.一般注意事项 少数病例,在治疗初期就出现了较严重的不良反应,此时就不应再进一步增加剂量,甚至应当减量。但很少需要中断治疗。当不良反应消失或可以耐受时,日剂量可重新增加,但应更缓慢,如每2-3周仅增加本品1/2片。当患者服用本品超过了平时有效剂量(如每天本品3片以上),则剂量增加的间隔期须长些,因为药物在治疗上达到充分的效果是需要一定时间。 如同所有的替代法一样,用本品来治疗也是长期的。如果治疗4周后,症状有所改善,则本品应继续服用,以获得良好的疗效。有时需要服用本品6个月以上,才能达到佳效果。 【不良反应】 血液和淋巴系统:极个别病例报道有溶血性贫血、一过性白细胞减少和血小板减少。因此在长期使用含左旋多巴的药物治疗时,应定期检查血细胞以及肝、肾功能。 代谢和营养:报道有厌食症。 精神症状:接受美多芭治疗的患者可能出现抑郁,但这亦可能属于帕金森病和多动腿综合症患者的一种临床表现。老年患者或者有类似病史的患者中可能发生激动、焦虑、失眠、幻觉、妄想和短暂性定向力障碍。 神经系统:个别病例报道有味觉丧失或味觉障碍。在治疗后期,可能出现运动障碍(如舞蹈病样动作或手足徐动症),减小用药剂量通常能使症状消除或耐受。随治疗时间的延长,也可能出现治疗反应的波动,包括:冻结发作、剂末恶化和“开-关”现象等。通常可以通过调整剂量或少量多次给药,来消除或者使其耐受,随后可逐步增加剂量来加强疗效。服用本品与嗜睡有关,在极少情况下与过度日间催眠状态或突然睡眠发作有关。 心脏:偶见心律失常。 血管:偶见直立性低血压。减少本品剂量通常可改善直立性低血压。 胃肠道:本品用药期间报道有恶心、呕吐及腹泻。胃肠道不良反应主要发生在治疗的开始阶段,通过与食物或饮料同服或者缓慢增加剂量可基本加以控制。 皮肤和皮下组织:罕见瘙痒和皮疹等皮肤过敏反应。 研究报告: 可能出现一过性肝转氨酶和碱性磷酸酶增高。已有γ-谷氨酰转移酶增加的报道。 发现在本品用药期间血液中尿素氮升高。 尿液颜色可见改变,通常为淡红色,静置后颜色变深。 国外已有患者使用多巴胺受体激动剂类药品治疗帕金森病后出现病理性赌博、性欲增高和性欲亢进的病例报告,尤其在高剂量时,在降低治疗剂量或停药后一般可逆转。 【禁忌】禁用于已知对左旋多巴、苄丝肼或其赋型剂过敏的患者。(其余详见说明书) 【注意事项】 治疗期间,不应当给病人服单胺氧化酶抑制剂。可加强同时服用的拟交感神经药的作用。因此,密切监视心血管系统也是必不可少的。且拟交感神经药剂量亦应减少。其他的抗帕金森药不应当在本品治疗一开始就突然停服,因为后者的作用至少需几天才见效。在某些病例中,其他药的用量在以后应逐渐地减少。 对有心肌梗塞、冠状动脉供血不足或心律不齐的病人,应定期进行心血管系统检查(特别应包括心电图检查)。 治疗期间同时用各种抗高血压治疗是允许的,但应定期测量血压。在抗高血压药物中,利血平和α-甲基多巴可干扰多巴胺的代谢,因而可对抗本品的作用。对吩噻嗉、丁酰苯的衍生物来说也是如此。 在用低剂量的多种维生素制剂中,服用维生素B6是允许的。 患有胃、十二指肠溃疡或骨软化症的病人服用此药时应严密观察。 对开角型青光眼病人应定期测量眼压,因为理论上左旋多巴能升高眼压。 如同任何药的长期治疗一样,应定期检查血常规和肝、肾功能。 使用本品治疗的病人如需接受全身麻醉,本品治疗应尽量延续至手术前,除非采用氟烷麻醉。因为用本品治疗的病人在接受氟烷麻醉时可致血压波动和心律失常,因此需在进行外科手术前12-48小时内应尽可能停用本品,手术后可恢复使用本品并将剂量逐步增至手术前水平。 敏感病人可能发生过敏反应。 用本品治疗的患者可能出现抑郁,但这亦可能是疾病的一种表现。 糖尿病病人应经常复查血糖,并根据血糖水平调整抗糖尿病药物剂量。 不可骤然停药,骤停本品可能会导致危及生命的神经安定性恶性反应(如高热、肌肉强直、可能的心理改变以及血清肌酐磷酸激酶增高等)。如这些症状与体征同时存在,则应由医生严密监护病人(必要时住院)并给予及时适当的对症治疗,其中包括经适当评估后恢复使用。 服用后可引起嗜睡和突然睡眠发作。虽然有很少报道表明,患者可能在没有任何征兆的情况下在日常活动中突然发生睡眠,但应告知本品治疗的患者,该药物可能具有此方面的副作用,应在驾驭或操作机械的过程中予以注意。对于出现过嗜睡或突然睡眠发作的患者,应避免驾驶和操作机械,并且应考虑降低服用剂量或终止治疗。(参见“驾驶车辆和操作机器的能力”)。 驾驶车辆和操作机器的能力:必须告知正在使用左旋多巴治疗且出现嗜睡和/或突然昏睡的患者,应该避免从事驾驶工作或者参与那些由于警惕性下降而可能使其本人或他人有损伤或死亡危险的活动(例如操作机器),直到这类反复发作的事件和嗜睡症状完全缓解为止。 药物依赖及药物滥用:一小部分帕金森病患者出现认知和行为障碍,很可能是不遵医嘱增加用药量或服用远远超过治疗运动障碍所需的剂量造成的。 多巴胺能类药物:在使用本品治疗帕金森病的患者中曾有病理性嗜赌,性欲增强和性欲亢进等报道。尚无证据表明上述事件与美多芭用药有因果关系,该药并非多巴胺促效剂。尽管如此,建议告知患者本品属于多巴胺能类药物。 【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验显示本品可能会影响胚胎的骨骼发育,因此禁止用于妊娠期或未采用有效避孕措施但具有妊娠可能性的妇女。 因不知苄丝肼是否能进入乳汁中,因此服用本品的母亲禁止哺乳,因为不能排除婴儿骨骼畸形的可能。 【儿童用药】25岁以下不宜服用。 【老年用药】同用法用量。 【药物相互作用】详见说明书。 【药物过量】 症状及体征:药物过量的症状及体征与其在治疗剂量下的不良反应相同,仅是在程度上更为严重。药物过量可导致:心血管不良反应(如心律失常)、精神障碍(如精神错乱和失眠)、胃肠道反应(如恶心和呕吐)以及异常的不自主运动,见【不良反应】 治疗:应监测患者的生命体征,并根据其临床状况采取相应的支持措施。对于特殊患者,可能需要进行心血管症状(如心律不齐)或中枢神经系统症状(如呼吸兴奋剂或神经安定药)的系统治疗。 【药理毒理】 1.药理作用:多巴丝肼是左旋多巴和苄丝肼组成的复方制剂。多巴胺是脑中的一种神经递质,帕金森氏病患者脑基底神经节中多巴胺含量不足。左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物,是多巴胺前体,在芳香族L-氨基酸脱羧酶的作用下生成多巴胺。左旋多巴可以通过血脑屏障,而多巴胺本身则不能,因此左旋多巴被用作前药来增加多巴胺水平。 给药后,左旋多巴在脑外以及大脑组织中发生快速脱羧反应生成多巴胺,使得大多数左旋多巴不能到达基底神经节,而外周产生的多巴胺常会引起不良反应。因此,抑制脑外组织中左旋多巴的脱羧反应是十分必要的。左旋多巴与外周脱羧酶抑制剂苄丝肼同时给药即可达到这一目的。多巴丝肼是左旋多巴与苄丝肼按4:1制成的复方制剂,在临床试验和治疗应用中已证明这一比例具有佳疗效,与单独给予大剂量左旋多巴的效果相当。 2.毒理研究: 遗传毒性:多巴丝肼、左旋多巴、苄丝肼Ames试验结果为阴性。 生殖毒性:生殖毒性试验中,小鼠(400 mg/kg)、大鼠(250、600 mg/kg)、家兔(120、150 mg/kg)中未见致畸作用或对骨骼发育的影响,但大鼠一般毒性试验结果显示可能会影响骨骼发育。在产生母体毒性的剂量下,可见胚胎死亡发生率增加(家兔)和/或胚仔体重降低(大鼠)。 【药代动力学】 吸收:左旋多巴主要在小肠上部区域被吸收,吸收与部位无关。摄入标准型本品后约一个小时,左旋多巴的血浆浓度达到峰值。左旋多巴的血浆浓度峰值和吸收程度(AUC)随剂量(50-200 mg左旋多巴)增加而成比例增加。 摄入食物可降低左旋多巴吸收的速度和程度。在进食标准餐后给予本品,左旋多巴的血浆浓度峰值降低30%,达峰时间有所延长,吸收程度降低15%。 分布:左旋多巴通过饱和转运系统穿过血脑屏障,不与血浆蛋白质结合,分布容积为57升。左旋多巴在脑脊髓液中的AUC是血浆中的12%。与左旋多巴不同,治疗剂量的苄丝肼并不穿过血脑屏障,而主要集中在肾脏、肺、小肠和肝脏等部位。 代谢:左旋多巴通过两种主要途径(脱羧作用和O-甲基化)和两种次要途径(氨基转移作用和氧化作用)进行代谢。 左旋多巴在芳香族氨基酸脱羧酶的作用下转化为多巴胺。这一代谢途径的主要终产物是高香草酸和二羟基苯乙酸。在儿茶酚-O-转甲基酶的作用下,左旋多巴甲基化成3-O-甲基多巴。这种主要的血浆代谢产物的清除半衰期是15个小时,并可在使用治疗剂量本品的患者体内蓄积。 与苄丝肼合并用药时,左旋多巴在外周的脱羧反应减少,反映为血浆中左旋多巴和3-O-甲基多巴的水平较高,以及血浆中儿茶酚胺(多巴胺,去甲肾上腺素)和酚羧酸(高香草酸和二羟基苯乙酸)的水平较低。 苄丝肼在小肠粘膜和肝脏中通过羟基化作用生成三羧基苄基肼。这种代谢产物是一种有效的芳香族氨基酸脱羧酶抑制剂。 清除:在具有外周抑制作用的左旋多巴脱羧酶存在的情况下,左旋多巴的清除半衰期约为1.5个小时。 在患有帕金森氏病的老年患者(65-78岁)中,清除半衰期略有延长(约延长25%)(参见特殊人群的药代动力学)。左旋多巴的血浆清除速率约为430 ml/min。苄丝肼几乎可以通过代谢作用完全清除。代谢产物主要由尿液排泄(64%),小部分通过粪便排泄(24%)。 特殊人群的药代动力学 目前尚无尿毒症患者和肝病患者的药代动力学数据。 目前尚无左旋多巴在肾功能损伤患者中的的药代学数据。 目前尚无左旋多巴在肝功能缺损患者中的药代学数据。 老年帕金森氏病患者(65-78岁)与青年患者(34-64岁)相比,左旋多巴的清除半衰期和AUC均高出约25%。 统计学意义显著的年龄影响在临床上可以忽略,且对于所有适应症的给药方案的影响都很小。 【贮藏】密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。请存放在小孩接触不到处。 【包装】铝塑包装,40片/盒。 【有效期】48个月 【批准文号】国药准字H10930198 【生产企业】上海罗氏制药有限公司

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