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高血压产品推荐

厄贝沙坦片(吉加)

【药品名称】   通用名称:厄贝沙坦片   商品名称:厄贝沙坦片(吉加)   英文名称:IrbesartanTablets 【主要成份】 本品主要成份为厄贝沙坦。化学名称为2-丁基-3-[[邻-1H-5-四唑基苯基)苄基]-1,3-二氮杂螺[4,4]壬-1-烯-4-酮。分子式为C25H28N6O,分子量为428.5。 【性 状】 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 【适应症/功能主治】 高血压病。 【规格型号】0.15g*7s 【用法用量】口服:推荐起始剂量为0.15g,一日1次。根据病情可增至0.3g,一日1次。可单独使用,也可与其他抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时,可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其他降压药物。 【不良反应】常见不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。 【禁 忌】对本品过敏者禁用。 【注意事项】 1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。 2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。 3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。 4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。 【儿童用药】儿童的安全性和治疗效尚未建立。 【老年患者用药】尽管75岁以上的老年人可考虑由75mg作为起始剂量,但通常对老年患者不需调整剂量。 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠和哺乳期妇女禁用。 【药物相互作用】 1.本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高。 2.本品与华法令之间无明显的相互作用。 3.与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。 【药物过量】过量服用本品后可出现低血压,心动过速或心动过缓,应采用催吐、洗胃及支持疗法。 【药理毒理】本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1的拮抗作用大于AT2 8500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。 本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。 【药代动力学】据国外资料报道,本品口服后能迅速吸收,生物利用度为60~80%,不受食物的影响。血浆达峰时间为1~1.5小时,消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道,健康受试者口服本品300mg后,约1.9小时血药浓度达峰值,峰浓度约为4058μg/L,消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。 【贮 藏】密封保存。 【包 装】7片/盒。 【有 效 期】36 月 【执行标准】WS1-(X-016)-2005Z 【批准文号】国药准字H20000513 【生产企业】江苏恒瑞医药股份有限公司    

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替米沙坦胶囊

本品内容物为白色或类白色粉末。

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缬沙坦胶囊(缬克)

缬沙坦胶囊(缬克) 【主要成份】 本品主要成分为缬沙坦。 【性 状】 本品为硬胶囊,内含白色颗粒和粉末。 【适应症/功能主治】 原发性高血压。 【规格型号】40mg*14s 【用法用量】本品推荐起始剂量为80mg(1粒),每日口服一次。一般4周无效时可加大剂量至160mg(2粒),每日一次。国外临床应用资料报道,大剂量可达320mg(4粒),每日一次。重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意者,可加用小剂量的利尿剂(如噻嗪类)或其它降压药物。 【包 装】铝箔包装,每盒装14粒,每粒40毫克。 【有 效 期】18 月 【批准文号】国药准字H20010811 【生产企业】常州四药制药有限公司

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缬沙坦胶囊

【主要成份】 活性成份缬沙坦。 【性 状】 本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。 【适应症/功能主治】 治疗轻、中度原发性高血压。 【规格型号】80mg*7s 【用法用量】推荐剂量:本品80mg,每天一次。剂量与种族、年龄、性别无关。可以在进餐时或空腹服用(见吸收)。建议每天同一时间用药(如早晨)。 用药2周内达确切降压效果,4周后达大疗效。降压效果不满意时,每日剂量可增加至160mg,或加用利尿剂。 肾功能不全(严重肾衰见注意事项)及非胆管源性、无淤胆的肝功能不全患者无需调整剂量。 缬沙坦可以与其他抗高血压药物联合应用。 【包 装】铝塑板包装,80mg*7s。 【有 效 期】36 月 【执行标准】中国药典2010年版二部 【批准文号】国药准字H20040217 【生产企业】北京诺华制药有限公司  

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同邦—苯磺酸氨氯地平片

本品主要成份为苯磺酸氨氯地平。

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(施慧达)苯磺酸左旋氨氯地平片

【药品名称】 商品名称:施慧达 通用名称:苯磺酸左旋氨氯地平片 英文名称:Levamlodipine Besylate Tablets 【成份】 苯磺酸左旋氨氯地平。 【 适应症 】 1。高血压病。2。心绞痛。 【用法用量】 1。治疗高血压和心绞痛的初始剂量为2。5mg,一日1次;根据患者的临床反应,可将剂量增加,大可增至5mg,一日1次。 2。本品与噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂合用时不需调剂量。 【不良反应】 患者对本品能很好地耐受。 1。较少见的副反应是头痛、水肿、疲劳、失眠、恶心、腹痛、面红、心悸和头晕; 2。极少见的副反应为瘙痒、皮疹、呼吸困难、无力、肌肉痉挛和消化不良; 3。与其他钙拮抗剂相似,极少有心肌梗塞和胸痛的不良反应报道,而且这些不良反应不能与病人本身的基础疾病明确区分; 4。尚未发现与本品有关的实验室检查参数异常。

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 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

【药品名称】   通用名称:厄贝沙坦氢氯噻嗪片   商品名称:厄贝沙坦氢氯噻嗪片   英文名称:Irbesartan and Hydrochlorothiazide tablets 【主要成份】 本品为厄贝沙坦和氢氯噻嗪的复方制剂。 其组份为:每片含厄贝沙坦150mg,氢氯噻嗪12.5mg。 【性 状】 本品为白色片。 【适应症/功能主治】 用于治疗原发性高血压。 该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 【规格型号】(150mg:12.5mg)*7s 【用法用量】口服,空腹或进餐时使用。常用起始和维持剂量为每日一次,每次1片,根据病情可增至每日一次,每次2片。 推荐患者可对单一成分(即厄贝沙坦或氢氯噻嗪)进行调整。 不推荐使用每日一次剂量大于厄贝沙坦300mg/氢氯噻壤25mg。必要时,本品可以合用其它降血压药物(见【药物相互作用】)。 【药代动力学】尚不明确。 【贮 藏】密封。 【包 装】每盒7片。 【有 效 期】24 月 【批准文号】国药准字H20057227 【生产企业】南京正大天晴制药有限公司

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大运彩票平台 厄贝沙坦氢氯噻嗪片(依伦平)

【药品名称】   通用名称:厄贝沙坦氢氯噻嗪片   商品名称:厄贝沙坦氢氯噻嗪片(依伦平)   英文名称:Irbesartan and Hydrochlorothiazide tablets 【主要成份】 本品为厄贝沙坦和氢氯噻嗪的复方制剂。 其组份为:每片含厄贝沙坦150mg,氢氯噻嗪12。5mg。 【性 状】 本品为白色片。 【适应症/功能主治】 用于治疗原发性高血压。 该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 【规格型号】(150mg:12。5mg)*7s 【用法用量】口服,空腹或进餐时使用。常用起始和维持剂量为每日一次,每次1片,根据病情可增至每日一次,每次2片。 推荐患者可对单一成分(即厄贝沙坦或氢氯噻嗪)进行调整。 不推荐使用每日一次剂量大于厄贝沙坦300mg/氢氯噻壤25mg。必要时,本品可以合用其它降血压药物(见【药物相互作用】)。 【药代动力学】尚不明确。 【贮 藏】密封。 【包 装】每盒7片。 【有 效 期】24 月 【批准文号】国药准字H20057227 【生产企业】南京正大天晴制药有限公司

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阿里红咳喘口服液

【药品名称】   通用名称:阿里红咳喘口服液   汉语拼音:Alihong Kechuan Koufuye 【成    份】阿里红、洋李、芦根、甘草、麻黄、木香、洋茴香、香附、豆蔻。 【性    状】本品为红棕色的液体;气芳香,味甜而微苦。 【功能主治】维医:调整气质,平衡体液,止咳,平喘,祛痰;用于寒性咳嗽,急慢性支气管炎,哮喘以及咳痰不爽。 中医:止咳,平喘,祛痰;用于寒性咳嗽,咯痰不爽,急慢性支气管炎、哮喘。 【规    格】每支装10ml 【用法用量】口服。每次10ml(1支),一日3次,重者加倍。 【不良反应】尚不明确。 【禁    忌】孕妇禁服。 【注意事项】(1)本品如有少量沉淀,振摇后服用; (2)高血压、冠心病慎服,或在医生指导下服用。 【贮    藏】密封,置阴凉处(不超过20℃)。 【包    装】低硼硅玻璃管制口服液体瓶。10ml×10支/盒。 【有 效 期】18个月 【执行标准】药品标准WS-10245(ZD-0245)-2002-2012Z 【批准文号】国药准字Z 20025298 【生产企业】    

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硝苯地平控释片

性状 本品为圆形双凸的坚硬玫瑰红色薄膜衣片。 适应症 1.高血压   2.冠心病   慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。 规格 30mg 用法用量 治疗时应尽可能按个体情况用药。依据患者的临床情况,给予不同的基础用药剂量。肝功能损伤患者应仔细监控,严重病例应减少用药剂量。   除非特殊医嘱,成年人推荐下列剂量:   1.高血压:   拜新同30mg片剂 一次30mg(一次1片),一日1次。   拜新同60mg片剂 一次60mg(一次1片),一日1次。   2.冠心病:   慢性稳定型心绞痛(劳力性心绞痛)。   拜新同30mg片剂 一次30mg(一次1片),一日1次。   拜新同60mg片剂 一次60mg(一次1片),一日1次。   通常治疗的初始剂量为每日30mg。   疗程:用药时间应由医生决定。   用药方法:通常整片药片用少量液体吞服,服药时间不受就餐时间的限制。

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酒石酸美托洛尔片

通用名称: 酒石酸美托洛尔片 功能主治: ​本品用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。 用法用量: 治疗高血压100~200mg/次,一日2次,在血液动力学稳定后立即使用。 急性心肌梗死主张在早期,即初的几小时内使用,因为即刻使用在未能溶栓的患者中可减小梗死范围、降低短期(15天)死亡率(此作用在用药后24小时即出现)。在已经溶栓的患者中可降低再梗死率与再缺血率,若在2小时内用药还可以降低死亡率。一般用法:可先静脉注射美托洛尔2.5~5mg/次(2分钟内),每5分钟一次,共3次10~15mg。之后15分钟开始口服25~50mg,每6~12小时一次,共24~48小时,然后口服50~100mg/次,一日2次。 不稳定性心绞痛也主张早期使用,用法与用量可参照急性心肌梗死。急性心肌梗死发生心房纤颤时若无禁忌证可静脉使用美托洛尔,其方法同上。心肌梗死后若无禁忌证应长期使用,因为已经证明这样做可以降低心性死亡率,包括猝死。一般50~100mg/次,一日2次。 在治疗高血压、心绞痛、心律失常、肥厚型心肌病、甲状腺机能亢进等症时一般25~50mg/次,一日2~3次,或100mg /次,一日2次。 心力衰竭。 应在使用洋地黄和/或利尿剂等抗心衰的治疗基础上使用本药。起初6.25mg/次,一日2~3次,以后视临床情况每数日至一周增加6.25~12.5mg/次,一日2~3次,大剂量可用至50~100mg/次,一日2次。大剂量不应超过300~400mg/天。 剂 型: 片剂

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阿司匹林肠溶片

商品名称:拜阿司匹灵 阿司匹林肠溶片 批准文号:国药准字H007801J32 功能主治:阿司匹林对血小板聚集的抑制作用,因此阿司匹林肠溶片适应症如下: 1、降低稳定性和不稳定性心绞痛病患者的发病风险; 2、降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险; 3、预防心肌梗死复发; 4、中风的二级预防; 5、降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险但是该药不应该做止痛剂。 用法用量用法:口服。肠溶片应饭前用适量水送服。 降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险:建议剂量300mg,嚼碎后服用以快速吸收。以后每天100-200mg。 预防心肌梗死复发:每天100-300mg。 中风的二级预防:每天100-300mg。 降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险:每天100-300mg。 降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险:每天100-300mg。 动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术:每天100-300mg。 预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞:每天100-200mg。 降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险:每天100mg。

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抗感冒颗粒

【药品名称】 通用名称:抗感冒颗粒              汉语拼音:Kanganmao Keli 【成    份】 金银花、连翘、黄芩、青蒿、荆芥、防风、桔梗、甘草、板蓝根。辅料为蔗糖。  【性    状】 本品为棕黄色的颗粒;气香、味甜、微苦。 【功能主治】 疏风解表、清热解毒。用于风热感冒,发热恶风,鼻塞头痛,咽喉肿痛。 【规    格】 每袋装15克 【用法用量】 开水冲服,一次15~30克,一日3次。 【不良反应】 尚不明确。 【禁    忌】 尚不明确。 【注意事项】 1、忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。              2、不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。 3、风寒感冒者不适用,其表现为恶寒重,发热轻,无汗,头痛,鼻塞,流清涕,咽痒咳嗽。              4、高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 5、服药三天后症状无改善,或症状加重,或出现新的严重症状如胸闷、心悸等应立即停药,并去医院就诊。 6、小儿、年老体弱者、孕妇应在医师指导下服用。              7、脾胃虚寒、症见腹痛、喜暖、泄泻者慎用。 8、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 9、本品性状发生改变时禁止使用。 10、儿童必须在成人监护下使用。 11、请将本品放在儿童不能接触的地方。 12、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 【贮    藏】 密封。 【包    装】 药用复合膜;15克/袋×6袋/盒。 【有 效 期】 18个月 【执行标准】 部颁标准中药成方制剂第十五册WS3-B-2894-98 【批准文号】 国药准字Z32021012

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小儿咳喘灵颗粒

成份 麻黄、金银花、苦杏仁、板蓝根、石膏、甘草、瓜蒌。辅料为:乙醇、蔗糖。 性状 本品为黄棕色的颗粒;味甜、微苦、辛。 功能主治 宣肺、清热,止咳、祛痰。用于上呼吸道感染引起的咳嗽。 规格 每袋装2克。 用法用量 开水冲服。2岁以内一次1克,3至4岁一次1.5克,5至7岁一次2克,一日3~4次。 不良反应 尚不明确。 禁忌 尚不明确。 注意事项 1. 忌辛辣、生冷、油腻食物。 2. 不宜在服药期间同时服用滋补性中药。 3. 婴儿及糖尿病患儿应在医师指导下服用。 4. 高血压、心脏病患儿慎用。脾虚易腹泻者应在医师指导下服用。 5. 本品是以清宣肺热,止咳平喘为主,可以在小儿发热初起,咳嗽不重的情况下服用,若见高热痰多,气促鼻煽者应及时去医院就诊。 6. 咳嗽久治不愈,或频咳伴吐,应去医院就诊。 7. 发热体温超过38.5℃的患者,应去医院就诊。 8. 服药3天症状无缓解,应去医院就诊。 9. 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 10. 本品性状发生改变时禁止使用。 11. 儿童必须在成人监护下使用。 12. 请将本品放在儿童不能接触的地方。 13. 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 贮藏 密封。 执行标准 中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第四册WS3-B-0688-91  

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感冒清热颗粒(含蔗糖)

【成    份】荆芥穗、薄荷、防风、柴胡、紫苏叶、葛根、桔梗、苦杏仁、白芷、苦地丁、芦根。辅料为蔗糖、糊精。 【性    状】本品为棕黄色的颗粒,昧甜、微苦。 【功能主治】疏风散寒,解表清热。用于风寒感冒,头痛发热,恶寒身痛,鼻流清涕,咳嗽咽干。 【规    格】每袋装12克。 【用法用量】开水冲服。一次1袋,一日2次。 【不良反应】尚不明确。 【禁    忌】尚不明确, 【注意事项】 1、忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物, 2、不宜在服药期阃同时服用滋补性中药 3、糖尿病患者及有高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用, 4、儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用; 5、发热体温越过38 5C的患者,应击医院就诊 6、服药3天症状无缓解,应击医院就诊。 7、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用 8、本品性状发生改变时禁止使用, 9、儿童必须在成人监护下使用。 10、请将奉品放在儿童不能接触的地方。 11、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 【贮    藏】密封。 【包    装】药用复合膜.12克/袋x14袋/盒。 【有 效 期】36个月 【执行标准】《中国药典》2015年版一部 【批准文号】国药准字Z37021409

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安内真 苯磺酸氨氯地平片

成人:通常本品治疗高血压的起始剂量为5mg,每日一次,大剂量为10mg,每日一次。身材小、虚弱、老年、或伴肝功能不全患者,起始剂量为2.5mg,每日一次;此剂量也可为本品联合其它抗高血压药物治疗的剂量。   剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7-14天后开始进行。如临床需要,在对患者进行严密监测的情况下,可更快地进行剂量调整。   治疗慢性稳定性或血管痉挛性心绞痛的推荐剂量是5-10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗,大多数患者的有效剂量为10mg,每日一次。   治疗冠心病的推荐剂量为5-10mg,每日一次。在临床研究中,大多数患者需要10mg/日的剂量(见【临床试验】)、恶心呕吐等症状,快速输注可引起血管超负荷导致肺水肿,偶有过敏反应。

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苯磺酸氨氯地平片

成人:通常本品治疗高血压的起始剂量为5mg,每日一次,大剂量为10mg,每日一次。身材小、虚弱、老年、或伴肝功能不全患者,起始剂量为2。5mg,每日一次;此剂量也可为本品联合其它抗高血压药物治疗的剂量。   剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7-14天后开始进行。如临床需要,在对患者进行严密监测的情况下,可更快地进行剂量调整。   治疗慢性稳定性或血管痉挛性心绞痛的推荐剂量是5-10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗,大多数患者的有效剂量为10mg,每日一次。   治疗冠心病的推荐剂量为5-10mg,每日一次。在临床研究中,大多数患者需要10mg/日的剂量(见【临床试验】)、恶心呕吐等症状,快速输注可引起血管超负荷导致肺水肿,偶有过敏反应。

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利伐沙班片

大运彩票平台【药品名称】 通用名称:利伐沙班片 商品名称:拜瑞妥 英文名称:Rivaroxaban Tablets 汉语拼音:Lifashaban Pian 【成份】本品主要成份为利伐沙班。 【性状】本品为红色薄膜衣片。 【适应症】1。用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。 2。用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。 3。用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 【规格】10mg 【用法用量】推荐剂量为口服一次10mg,一日1次。(其余详见说明书) 【不良反应】详见说明书。 【禁忌】利伐沙班禁用于下述患者: 1。对利伐沙班或片剂中任何辅料过敏的患者。 2。有临床明显活动性出血的患者。 3。具有大出血显著风险的病灶或病情,例如目前或近期患有胃肠道溃疡,存在出血风险较高的恶性肿瘤,近期发生脑部或脊椎损伤,近期接受脑部、脊椎或眼科手术,近期发生颅内出血,已知或疑似的食管静脉曲张,动静脉畸形,血管动脉瘤或重大脊椎内细内血管畸形。 4。除了从其他治疗转换为利伐沙班或从利伐沙班转换为其他治疗的情况,或给予维持中心静脉或动脉导管所需的普通肝素(UFH)剂量之外,禁用任何其他抗凝剂的伴随治疗,例如UFH、低分子肝素(依诺肝素、达肝素等)、肝素衍生物(磺达肝癸钠等)、口服抗凝剂(华法林、阿哌沙班、达比加群等)。 5。伴有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者,包括达到ChildPughB和C级的肝硬化患者。 6。孕妇及哺乳期妇女。 【注意事项】详见说明书。 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期 尚未确定利伐沙班用于妊娠期妇女的安全性和疗效。动物研究显示有生殖毒性。 由于潜在的生殖毒性、内源的出血风险以及利伐沙班可以通过胎盘,因此,利伐沙班禁用于妊娠期妇女。 育龄妇女在接受辛伐沙班治疗期间应避孕。 分娩 尚未在临床试验中研究利伐沙班在分娩期间的安全性及有效性。然而,在动物研究中,在40mg/kg的利伐沙班剂量下(约为在20mg/日的人用剂量下,人体未结合药物高暴露量的硝),发生了母体出血以及母体及胎儿死亡。 哺乳期 尚未确定利伐沙班用于哺乳期妇女的安全性和疗效。动物研究的数据显示利伐沙班能进入母乳。因此利伐沙班禁用于哺乳期妇女。必须决定究竟是停止哺乳还是停止利伐沙班治疗。 生育力 尚未在人体中进行过评价利伐沙班对生育力产生影响的专门研究。在对雄性和雌性大鼠生育力所做的一项研究中,未观察到任何影响。 育龄妇女 需要抗凝治疗的育龄妇女必须咨询医师。 【儿童用药】尚无任何证据明确利伐沙班用于0-18岁儿童的安全性和有效性。因此,不推荐将利伐沙班用于18岁以下的儿童。 【老年用药】老年人的剂量需要依据出血风险、肾功能及全身状态决定,多数情况下无需调整剂量。 在利伐沙班RECORD1-3临床研究的所有患者中,约有54%为65岁和大于65岁的患者,其中约有15%为大于75岁。 在ROCKETAF研究中,约有77%为65多和大于65岁的患者,其中约看38%为大于75岁。在EinsteinDVT、PE及Extension研究中,约有37%的患者为65岁和大于65岁的患者,其中约有16%为大于75岁。临床试验中,在老年人(65岁或65岁以上)中利伐沙班的疗效与在小于65岁的患者中观察到的疗效接近。在这些老年患者中,血栓形成及出血事件的发生率均较高,但风险特征在所有年龄组中评价均为获益。 【药物相互作用】详见说明书。 【药物过量】详见说明书。 【药理毒理】详见说明书。 【药代动力学】详见说明书。 【贮藏】铝塑水泡眼包装。5片/板,1板/盒。 【有效期】36个月 【批准文号】国药准字H20140132 【生产企业】Bayer Pharma AG

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羟苯磺酸钙胶囊

1.微血管病的治疗: 糖尿性微血管病变--视网膜病病变、肾小球病变。非糖尿性微血管病变--与慢性器质性疾病如高血压、动脉硬化和肝硬变等微关循环障碍。 2.静脉曲张综合症的治疗: 原发性静脉曲张--手足发绀,紫癜性皮炎,肌肉痛性痉挛,疼痛、下至沉重感。静脉曲张状态--血栓综合症,静脉炎及表浅性血栓性静脉炎,静脉曲张性溃疡,妊娠性静脉曲张,慢性静脉功能不全(CVI)。 3.与微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗: --痔疮综合症。--静脉曲张性。 4.静脉剥离和静脉硬化法的辅助治疗:预防术后综合症,水肿及组织浸润。

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布洛芬混悬滴剂

【药品名称】 通用名称:布洛芬混悬滴剂 商品名称:美林 英文名称:Ibuprofen Suspension Drops 汉语拼音:Bulofen Hunxuan Diji 【成份】本品主要成分为布洛芬。 【性状】本品为类白色混悬液,味酸甜。 【适应症】用于婴幼儿的退热,缓解由于感冒、流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。 【规格】15ml:0.6g 【用法用量】口服,需要时每6-8小时可重复使用,每24小时不超过4次,5-lOmg/kg/次。或参照年龄、体重剂量表,用滴管量取。 使用前请摇匀 使用后请清洗滴管 剂量表: 年龄6个月以下,应遵医嘱;年龄6-11月,体重5.5-8.0公斤,剂量:1滴管(1.25毫升);年龄12-23月,体重8.1-12.0 1.5公斤,剂量:1.5滴管(1.875毫升);年龄2-3岁,体重12.1-15.9 2公斤,剂量:2滴管(2.5毫升)。 【不良反应】本品耐受性良好,副作用低,一般为轻度的胃、肠部不适,偶有皮疹和耳鸣,头痛及转氨酶升高等。也有引起胃肠道出血而加重溃疡的报道。 【禁忌】 1.已知对本品过敏的患者。 2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 3.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。 4.有活动性消化溃疡出血,或者既往曾复发溃疡初出血的患者。 5.重度心力衰竭患者。 【注意事项】 1.6个月以下婴幼儿应遵医嘱。 2.将本品和其它所有药物置于远离儿童接触的地方。 3.服用剂量不应超过推荐剂量,否则可能引起头痛、呕吐、倦怠、低血压及皮疹等。过量服用应立即请医生诊治。 4.有消化道溃疡病史患儿、肾功能不全患者、心功能不全及高血压患儿慎用。 5.有支气管哮喘病患儿,请在医生指导下使用。 6.合并抗凝治疗的患儿,服药的初几日应随时监测其凝血酶原时间。 7.连续用药三天以上发热或疼痛仍未缓解者需请医生诊治。 8.除非有医生的指导,在使用本药期间,勿再使用含布洛芬或其它的解热镇痛药物。 9.由于持续的呕吐,腹泻或液体摄入不足而出现明显的脱水需就医,以纠正水及电解质平衡。 10.避免与其他非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 11.根据控制症状的需要,在短治疗时间内使用低有效剂量,可以使不良反应将到低。 12.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血,溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状。也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病性恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。 13.针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDS药物持续时间达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。所有的NSAIDS,包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。 14.和所有非甾体抗炎药(NSAIDS)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。 15.有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。 16.NSAIDS,包括本品可引起可能致命的、严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合症(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征,在次出现皮肤皮疹或过敏反应的任何其它征象时,应停用本品。 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。 【老年用药】尚不明确。 【药物相互作用】 1.除非有医生的指导,在使用本药期间,勿再使用含有布洛芬或其他的解热镇痛药物。 2.合并抗凝治疗的患儿,服药的初几日应随时监测其凝血酶原时间。 【药物过量】服用剂量不应超过推荐剂量,否则可能引起头痛、呕吐、倦怠、低血压及皮疹等。过量服用应立即请医生诊治。 【药理毒理】本品为非甾体类解热镇痛消炎药,作用机制是抑制前列腺素的合成,从而发挥解热、镇痛、消炎作用。 【药代动力学】据报道,本品口服易吸收,服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值;血浆蛋白结合率为99%;本品在肝内代谢,半衰期(t1/2)为1.8-2小时。 60%-90%经肾由尿排出,于24小时内排出,其中约1%为原形物,一部分随粪便排出。 【贮藏】遮光,密封保存。 【包装】塑料瓶装(附刻度滴管),每瓶15ml,每盒1瓶。 【有效期】36个月 【批准文号】国药准字H19991012

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